杂环季铵盐中间体的合成方法为：在装有搅拌器、回流冷凝管和温度计的三口烧瓶中加入含氮杂环化合物（吡啶、烷基吡啶、喹啉、异喹啉、烷基喹啉等）与卤代物（氯化苄、氯甲基萘等），加热反应生成杂环季铵盐中间体。下式是以4-甲基吡啶、氯化苄，合成甲基吡啶季铵盐的反应式：

 

      “7701”酸化缓蚀剂就是一种以季铵盐为主要成分的缓蚀剂[13].吡啶釜残是合成“7701”酸化缓蚀剂主要原料之一，通过吡啶釜残中的烷基吡啶（4-甲基吡啶，4-正丙基吡啶，2-甲基-5-乙基吡啶，2,4,6-三甲基吡啶等）类和喹啉类物质与氯化苄控制温度在160~180℃范围内进行季铵化反应，反应6小时后，得到中间产物，然后将中间产物降温至50℃左右并加入匀染剂102和酒精加热回流后，得到“7701”酸化缓蚀剂。“7701”酸化缓蚀剂在室温时是一种棕黑色油状液体，在盐酸或土酸介质中有很好的分散性，成清亮透明的棕色液体。通过电化学研究发现，“7701”在金属表面上形成的吸附膜可能是多层的，并且“7701”同时抑制了电化学的阴极和阳极过程，特别是对阴极过程抑制明显。“7701”与乌络托品及丙炔醇等增效剂复配后得到的“7701”复合缓蚀剂在150℃、28%盐酸溶液中对钢铁有很好的保护性能，这是由于“7701”与复合的组分之间发挥了较好的协同作用，在金属表面上发生了化学吸附，形成了络合体的多层致密的保护膜，阻碍了氢离子与金属的作用，因而腐蚀速度大大降低。其络合吸附膜形成的变化过程是“7701”在盐酸中离解为苄基吡啶（喹啉）季铵盐的阳离子和氯离子，而钢铁在盐酸溶液中表面带负电荷，当正电荷的苄基--吡啶（喹啉）的阳离子与金属表面接触时，被吸附在金属表面上，阳离子中的极性基氮原子紧靠金属表面，非极性烷基及苄基朝向溶液，这样在金属表面上好像形成带正电荷的吸附层，一方面使氢离子难于接近金属，另一方面，它也可能引起氢超电势的增加，其结果就使得钢铁在盐酸中的腐蚀速度大大降低。同时苄基的苯环上的p电子也增强的缓蚀剂的吸附，因此，“7701”的缓蚀性能较其他苯胺、吡啶单组份好。

 

      宗鹏[14]用氯化苄、二溴乙烷、氯丙烯、环氧氯丙烷、对氯甲基苯乙烯五种季铵化试剂分别与喹啉和吡啶反应，合成了12种季铵盐型缓蚀剂。通过失重法对它们的缓蚀性能进行了评价，并讨论了缓蚀剂浓度、酸液温度、酸液浓度对缓蚀性能的影响，结果发现：喹啉型季铵盐的缓蚀剂性能要优于吡啶型季铵盐；六种喹啉型季铵盐缓蚀性能相比，1,3-二氯化喹啉-2-羟基丙烷<环氧丙烷基氯化喹啉<1,2-二溴化喹啉乙烷<烯丙基氯化喹啉<（4-乙烯基）-苄基氯化喹啉<苄基氯化喹啉；六种吡啶型季铵盐缓蚀性能相比，1,2-二溴化吡啶乙烷<1,3-二氯化吡啶-2-羟基丙烷<烯丙基氯化吡啶<环氧丙烷基氯化吡啶< （4-乙烯基）-苄基氯化吡啶<苄基氯化吡啶；随缓蚀剂浓度增加，缓蚀效果增强；随温度、酸液浓度增加，缓蚀效果减弱。通过Tafel曲线和EIS谱研究了这些缓蚀剂的缓蚀机理，结果表明：合成的12种季铵盐型缓蚀剂的缓蚀机理均属于“负催化效应”,其中除1,2-二溴化吡啶乙烷是阴极型缓蚀剂外，其余11种均为以抑制阳极反应为主的混合型缓蚀剂。用所得机理对缓蚀性能进行解释，可知：对于季铵盐型缓蚀剂，缓蚀剂分子的空间位阻越小，分子中能与Fe原子形成配位键的基团越多，且形成配位键的基团亲水性越差，则缓蚀性能越好。

 

      尽管国内酸化缓蚀剂的开发取得了较大的发展，但是国内酸化缓蚀剂的总体水平仍然停留在上世纪80-90年代水平。当前，国内市场上满足120℃以下环境的酸化缓蚀剂很多，但是更高温度条件下，特别是温度超过150℃时的成品酸化缓蚀剂产品非常少，而且需要添加较多的碘化物等昂贵的增效剂，导致高温条件下的缓蚀剂成本很高；变粘酸（转向酸）体系要求酸化缓蚀剂不含甲醛及金属盐；作为高温酸化缓蚀剂的重要组成成分丙炔醇，由于其剧毒性，在很多情况下开始受到限制……，为了适应新形势的需要，还需要开发出新的、更高效的酸化缓蚀剂。